宁乡市流沙河中心卫生院：血液透析设备采购采购需求公开

一、功能及要求：

（一）产品、附件及零配件（含专用工具）运输保险及保管、备品备件的要求

1、供应商应在响应文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件/消耗品/维修零配件/常用耗材/选购件（须包括透析液过滤器、试剂清单等）价格清单及其制造商名称、地址、使用寿命。如采购人质保期后购买备品备件/消耗品/维修零配件/常用耗材/选购件，其价格不能超过此清单价格及折扣。

2、供应商所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证10年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

3、备件服务（供应商须在响应文件中提供针对以下内容出具的承诺书）：

①遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。

②特殊工具：供应商应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

③供应商应在响应文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。

④供应商应在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

⑤货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。

4、成交人负责产品到安装地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。

5、针对本项目有易损配件、耗材的所有品种，要求供应商提供清单及报价。

6、供应商须在响应文件中提供针对上述内容出具的承诺书。

（二）、技术服务（含培训）要求

1、成交人应向采购人随设备提供全套设备配件技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

（1）设备安装图；

（2）电气设备及系统原理图；

（3）电气设备及系统安装线路图；

（4）构件、机械安装图；

（5）安装、操作手册（包括电子版）；

（6）故障代码表、维修密码，开放维修权限；

（7）维护和维修手册（包括电子版）；

（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；

（9）制造、安装标准含技术规范；

（10）出厂检验报告及合格证；

（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（12）易损件、零部件和备件清单及折扣，使用寿命；

（13）软件备份光盘。

2、成交人负责在现场向采购人的技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由成交人负责。

3、供应商须在响应文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、人数、地点由采购人另行确定。

二、相关标准：

符合国家及行业标准。

三、技术规格：

附件1：技术参数及要求

四、交付时间和地点：

1.1交货时间：采购人指定时间。

1.2交货地点：采购人指定地点。

1.3交货方式：成交人免费运送至采购人指定地点并安装调试验收合格。

五、服务标准：

1、产品运输、保险及保管

★1.1 响应文件中须提供完整的供货方案，包括但不限于：①供货计划；②供货人员安排；③供货进度；④保障措施等。

1.2成交人负责保证货物在没有任何损坏和腐蚀的情况下安全运抵合同规定的交货地点，应承担由于其包装或防护措施不妥而起货物锈蚀、损坏和丢失的任何责任或费用，负责产品到安装地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。

1.3 成交人负责货物在安装地点的保管，直至项目验收合格。

1.4 成交人应对提供的货物在运输、存放及交货过程中的毁损或灭失进行保险投保，负责其派出的安装、服务人员的人身意外保险。

1.5 货物包装采用符合免疫标准的材料，适于长途运输，做到防潮、防雨、防锈、防震，包装箱上应用中文标出装运标记。

1.6 每个包装箱的外部应附有一套详细的装箱单正本。每个包装箱的内部应附有装箱单、质量证明书，有关的技术文件，说明书，产品合格证等。

2、安装、调试与运行

2.1 货物应按照在采购人确定的时间在采购人所在地现场免费进行开箱、安装、调试，技术指标合格后，出具验收报告。

2.2成交人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

2.3在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知成交人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。成交人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如成交人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，成交人应承担全部责任。

2.4在验收报告出具前，成交人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由成交人承担。

2.5设备验收签字前如有任何质量问题，成交人必须无条件更换。

2.6成交人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由成交人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由成交人承担赔偿责任。

2.7在安装期间要注意成品保护，安装期间因成交人的原因造成对采购人建筑物、构筑物、环保、绿化等破坏由成交人负责修复和赔偿。

2.8如果因成交人产品设计的原因发生的人身伤害等责任事故，一切责任由成交人负责。

2.9在货物安装过程中如发生货物质量问题，成交人应派人员免费提供现场更换或维修服务，由此发生的费用由成交人承担。

2.10由成交人提供货物安装、调试所需要的耗材。

2.11成交人应派有经验的技术人员到现场安装，经调试合格直到设备正常运行，其费用由成交人负担，费用计入合同总价。

2.12在开始安装以前，所有图纸及技术协议必须提供完整。

2.13成交人应在现场对设备进行调试和试运行，以检验其设计制作操作性和功能等方面的情况。

2.14设备安装完毕，应在采购人的监督下进行试运行前的测试，以证明其可以进行试运行。

2.15成交人提供设备安装调试人员应具备相应的专业知识及技术水平，熟悉所提供设备产品的技术性能、指标、安装工艺、维修保养知识，有足够能力承担设备的安装工程，并能保证安装工艺达到设备运行合格的要求。

2.16安装施工要建立安全责任制，确保安装过程不出现人身安全事故、火灾事故和施工机械质量造成的设备损坏事故。否则，一切责任由成交人承担。

2.17安装所用的机械工具、设备、材料由安装队伍自备及自费运到安装现场，进场后进行必要的性能安全检查，完工后从工地自费搬出运走，安装所用的材料及机械工具由采购人提供恰当的场所存放并由安装队伍自行保管，不得随便存放，以免造成不必要的丢失、损坏。采购人只提供临时水源电源(水电费由成交人承担)，其它由安装队伍负责。

2.18成交人对其人员(含安装队伍)的疏忽、违约负全部责任并承担由此而引起的一切损失。

2.19设备安装后，采购人按国际和国家标准、医院验收制度流程及合同要求对仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。成交人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。响应文件中提供详细的验收说明。

2.20项目完成后，成交人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档等，移交采购人。

3、质量保证及售后服务

★3.1 质保期：所投货物整体原厂质保期3年，即采购人安装调试验收合格签字之日起至少36个月连续运转良好。质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由成交人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等）更换或维修；质保期内成交人负责对产品维护保养每年不少于4次。质保期满后，只收取投标时承诺的备品备件所需费用，先维修，维修验收合格后付维修款。以上设备每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。在响应文件中提供针对上述内容出具的售后服务承诺书并加盖供应商公章。

3.2技术支持

（1）提供7×24小时的技术咨询服务。

（2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

3.3售后响应

（1）提供7×24小时的故障服务受理。质保期内接到采购人通知后2小时内响应技术问题支持，24小时内派维修人员到达现场并解决问题。质保期外接到采购人通知后2小时内响应技术问题支持，48小时内派维修人员到达现场协商解决问题。

（2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供7×8小时的现场支援。

3.4供应商所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应并给临床提供技术咨询服务。可通过电话提供远程在线维修、软件升级。

3.5供应商所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费更新和升级、不收取每年的仪器校正费用。

3.6制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。

3.7供应商须开放设备接口，***网连接，免费提供通讯协议，开放数据端口文档。

3.8供应商应在响应文件中提供质保期后每年全保的价格清单，保修期后需要保修的价格不得高于此价格（此报价不计入投标总价内，每年的全保价格不超过本项目中标金额的5%）。

3.9如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，成交人需向采购人提供备用机以保障医院临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的，将按实际停机时间的两倍顺延保修期。

3.10如供应商所投设备需要使用专用试剂耗材，供应商必须：1.***网***网是中标产品，***网上中标产品，***网上中标产品，***网上信息截图打印；2.需要使用的专用试剂与耗材的供应价不得高于采购人现有同类试剂与耗材的价格，如出现试剂与耗材采购人未使用的，则必须承诺此类试剂与耗材不得高于本地区同类试剂与耗材供应最低价格。在响应文件中提供针对上述内容出具的售后服务承诺书并加盖供应商公章。

★3.11供应商须在响应文件中须提供售后服务方案，包括但不限于：①质保期承诺；②售后服务承诺及措施；③服务响应时间及保障方案；④售后应急措施等。

六、验收标准：

3、验收要求

3.1货物配送时要提供产品质量及来源证明材料，否则，采购人可拒绝接收全部货物。

3.2所投产品必须保证符合储藏、运输条件。

3.3经采购人相关专业人员验收合格。

3.4如有产品验收未通过的，成交人须及时更换合格产品，连续两次验收不合格的，采购人可单方面终止采购合同，对采购人造成损失的，成交人同时须承担相应责任。

4、验收方式

4.1根据《长沙市财政局关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购〔2024〕5号）文件的相关规定进行验收。项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由成交人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

4.2货物验收须按国家标准和规范及合同要求进行。采购人有权参与有关的验收试验，成交人应向采购人验收代表提交试验数据的报告、主要零部件、原材料、原始资料和检查记录等资料，供采购人验收时审查。

4.3验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为成交人原因造成的，由成交人承担检测费用；否则，由采购人承担。

4.4项目验收不合格，由成交人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由成交人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，由此带来的一切损失由成交人承担。4.5项目验收时，成交人必须保证其供货、安装及调试能够正常运行，满足采购人的要求。

七、其他要求：

1.投标报价要求

投标报价不允许超过采购预算价，否则认定为废标。本项目采用费用包干方式，所有产品均须达到使用功能，报价应包括采购范围内的全部内容，包括出厂价、备品备件的采购、包装、保险、运输、仓储、装卸费、设备检测费、安装调试、项目验收、人工、人员安全、商检费、人员保险、税金、利润、管理、售后服务、技术支持、人员培训等伴随服务费以及本章技术要求的所有费用。供应商应根据项目要求和现场情况，充分考虑本项目合同实施期间可能发生的一切费用，不得以任何理由（包括并不限于市场价格涨落及汇率、税率变动、政府政策及收纳问题）要求提高费用的标准，并承担由此而带来的风险。如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由成交人免费提供，采购人不再支付任何费用。

2.付款人：****中心卫生院

3.付款方式：安装完毕并经验收合格正常运行30天内采购人根据上级资金到位情况向成交人支付不超过合同金额95%的款项，质保期满后（无质量问题、也无维修纠纷、无售后服务纠纷、无其他经济和法律纠纷）15个工作日内付清余款。（供应商为中小企业的，付款方式按照《保障中小企业款项支付条例》的规定执行）。

（具体以双方签订合同为准，付款流程按医院财务规定执行）

3.3本项目供应商投标(响应)报价触发异常低价评审审查程序且经审查后最终中标(成交)的，付款条件等相关事项按风险级别及对应差异化风险防控管理措施(详见附件)严格执行。

4.项目清单中产品，成交人收到成交通知书后10天内提交有效证明确保为原厂产品。

5.质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的，成交人收到成交通知书后10天内提交有效证明确保能履行承诺。否则，取消中标资格。

6.供应商负责所投设备需按采购人要求，与医院相关系统对接，无条件免费开放其他连接所需端口，由此所产生的费用（包括材料费、人工费、运输费等）均包含在投标总价中。

7.供应商可自行踏勘现场，现场踏勘的费用及安全由各潜在供应商自行负责。风险由潜在供应商自行承担。

8.未尽事宜按国家相关规定及行业标准执行。

★9.供应商必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。

10.供应商应在响应文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

11.所投设备相关耗材和主要配件需要在响应文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。

12.装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

13.采购人如有补充事项，双方可在签订合同时自行约定。

14.成交人在领取中标通知书时，须递交叁份（不分正副本）与电子响应文件内容一致的胶装完好的响应文件纸质版和两份响应文件电子版（U盘或光盘）给采购人（代理机构）存档，否则不予办理相关手续。

15.本项目要求提供的证明材料原件在成交结果公示后3个工作日内交采购人核验，未按要求提供或与响应文件中提供的不一致或提供虚假资料的，取消其成交资格。

16.供应商响应文件中各种参数必须真实可靠，供应商提供虚假证明材料谋取成交或者不能履约的，上报相关主管部门处理。

★17.非实质性要求条款（技术要求、商务要求、其他要求）负偏离≥4项视为不合格供应商。

18.对于上述项目要求，供应商应在响应文件中进行回应，作出承诺及说明。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。