宜春市中医院共享中药房
(智能中药饮片自动调剂和智能煎药系统)项目建设方案与市场询价调研公告(第二次)
公告性质说明:
1.本公告为我院在完成第一轮市场调研及询价基础上开展的第二次公开询价及市场调研,旨在进一步征求技术方案、设备配置及市场价格信息,非正式采购公告。
2.本次公告在第一轮调研反馈基础上,对技术需求、场地改造要求、信息化方案等进行了修订完善,欢迎供应商对照新要求提交方案。
3.本公告不构成医院的任何要约或承诺。医院有权根据调研结果调整项目方案,亦不保证必然启动后续采购程序。供应商提交的方案及报价仅作为医院编制采购文件的参考依据。
4.欢迎符合条件的供应商结合自身产品技术特点及项目经验,提供具有可行性和竞争力的方案与报价。
现将有关事项告知如下:
1.询价方式:采购科将邀请监察室、审计科、相关使用科室及各供应商共同参与现场询价。
2.公示时间:2026年10月8日-10月20日17:00
3.询价时间:2026年10月21日上午9:00
4.询价地点:****楼(如有变动以通知为准)
5.询价资料收集:__****@****.com,需提供PDF盖章扫描件,同时报价清单提供可修改Excel版文件(公示期间为报名时间,邮箱投递资料视为报名有效)
目录
一、项目概述二、设计依据与标准
三、总体功能需求
四、智能中药饮片调剂系统技术需求参考
五、智能煎煮系统技术需求参考
六、信息化建设专项方案
七、智能发药柜及病区发药模块
八、场地布局与标准化改造要求
九、系统兼容互补专项说明
十、项目实施建议
十一、报价与方案提交说明
十二、其他说明
附件清单
一、项目概述
1.1 项目名称
宜春市中医院共享中药房(智能中药饮片自动调剂和智能煎药系统)建设项目。
1.2 项目背景
我院中药饮片调剂环节仍以传统人工为主,存在效率偏低、质量管控难度大、服务覆盖面有限等问题;现有煎药服务能力也难以满足日益增长的服务需求。
为此,我院拟引进全自动中药饮片调剂系统,扩容智能煎煮系统,构建覆盖处方流转全流程的智能化、数字化、可追溯的中药药事服务体系。
1.3 项目定位
本项目构建了覆盖“接方—审方—调剂—复核—煎煮—包装—配送—发药”全流程的智能化、数字化、可追溯的中药药事服务体系。项目建成后,***平台,服务本院及区域内协作医疗机构。本项目采用交钥匙工程方式,详见1.5。
1.4 建设场地
1.4.1 调剂系统建设场地
智能调剂系统拟建于医院平面图所示“药房”区域,面积225.2㎡(详见附件平面图)。该场地目前为在用状态,现有中药房正常开展日常调剂业务。潜在供应商须据此场地条件进行现场勘察、方案设计与设备布局规划,并在施工期间确保现有调剂业务持续正常运行。
1.4.2 煎药系统建设场地
智能煎煮系统建设场地为独立煎药房,设计使用面积约130㎡(具体位置以院方指定区域为准)。该场地目前为在用状态,****中心正常开展日常煎药业务。潜在供应商须在130㎡空间内合理规划煎药设备布局、操作动线及配套设施,并在施工期间确保现有煎药业务持续正常运行。
1.4.3 两处场地的物流衔接
调剂区(225.2㎡)与煎药房(约130㎡)为两处独立场地(具体相对位置以现场勘察为准)。潜在供应商须针对两处场地之间设计可行的智能物流衔接方案,确保原材料(饮片)和成品(煎药袋/汤剂包)的高效、可追溯流转。
1.5 采购方式
本项目采用交钥匙工程方式。供应商须提供从方案设计、设备供货、场地改造、安装调试、信息化集成、培训到验收交付的全过程服务方案,并对整体交付质量承担完整责任。
1.6 工期预期
建议工期为签订合同后60个日历日内完成全部交付、安装、调试并验收合格。主要节点要求如下:
1.节点一:合同签订后10日内,完成现场勘察确认及深化设计;
2.节点二:合同签订后40日内,完成场地装修改造及设备安装;
3.节点三:合同签订后55日内,完成系统联调及培训。
说明:因两个场地均为在用状态,供应商须在方案中专项说明“边施工边营业”的进度保障措施,明确分段施工、错峰作业、交叉推进的具体安排,确保60日工期与现有业务连续性之间的平衡。
二、设计依据与标准
本项目设计、建设与验收建议遵循以下标准与规范,供应商可在方案中逐条对照响应并提供符合性说明。
2.1 法律法规参考
《中华人民共和国招标投标法》《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国民法典》第三编“合同”。
2.2 国家标准与行业标准
GB/T 44036-2024《中药饮片自动调剂系统技术规范》(2024年12月1日起施行)、JB/T 20199-2021《中药自动化煎制系统》、GB 50016-2014(2018年版)《建筑设计防火规范》、GB 50222-2017《建筑内部装修设计防火规范》。
2.3 中医药行业规范
《医疗机构中药煎药室管理规范》《医疗机构中药房管理规范》《医院中药饮片管理规范》《中国药典》(现行版)、《共享中药房(煎药)项目功能要求》。
2.4 地方标准与团体标准(供参考)
DB13/T 6116-2025《数字化煎药机构社会化服务规范》。
三、总体功能需求
3.1 系统组成
本项目包含两个建设子项目,须实现互联互通、数据共享、业务协同:
1.智能中药饮片调剂系统建设:全自动调剂设备1套(自带控制系统)、***平台、225.2㎡场地建设及装修。
2.智能煎煮系统扩容与优化升级:新增智能信息化煎药机(自带控制系统)、约130㎡煎药房标准化改造及装修。
本项目所涉及的系统、设备及配套条件,均以本次建设方案和意向商现场勘察为准。
3.2 总体性能指标参考
1.调剂产能:≥1000方/10小时,系统宜支持多处方并行作业及动态产能调配。
2.煎煮产能:≥300方/10小时,预留模块化扩充端口,支持未来升级至500方/10小时。
3.全流程追溯:覆盖接方至发药全环节,逐味拍照留存、扫码追溯、数据上传。
4.系统兼容性:与医院HIS及本次新建系统数据互通;新系统自带控制系统、具备独立运行能力,同时支持标准化接口对接。
3.3 方案范围建议
供应商提交的方案应至少包含以下内容:
1.现场勘察与方案设计(须基于现场实际勘察出具);
2.设备供货方案;
3.安装调试方案;
4.信息化建设专项方案(含施工路径、HIS联通、区域共享接口、接口费用说明);
5.场地标准化改造及装修方案(含造价明细);
6.智能物流衔接方案;
7.智能发药柜及病区发药模块方案;
8.“边施工边营业”专项方案;
9.培训与交付方案;
10.售后服务方案。
四、智能中药饮片调剂系统技术需求参考
4.1 系统概述
智能中药饮片调剂系统1套,自带独立控制系统,实现电子处方自动接收、智能审方、自动化调剂、动态复核、条码管理、数据上传等全流程信息化操作。系统宜采用“自动调剂为主、人工补调剂为辅”的作业模式,支持高频饮片自动调剂与贵细、毒麻等特殊饮片人工辅助调剂相结合。
系统应支持与医院HIS系统无缝对接,并具备处方全流程数字化追溯能力,调剂过程逐味拍照留存,调剂信息全程记录可追溯。
4.2 饮片适配类型参考
系统应能适应中药饮片常见形态,包括小颗粒类、小片状类、中颗粒类、中片状类和中枝干类等。饮片形态不易结块、无黏性时,系统均应能正常完成调剂作业。
系统应能覆盖不少于300种常用中药饮片的调剂需求。对于自动调剂设备难以处理的特殊饮片,如贵细药品、毒麻类药品、性状特殊不宜机调的品种等,应通过人工辅助补调剂工位完成。供应商可在方案中说明其系统对不同形态饮片的适配能力、自动调剂覆盖品种比例及人工补调剂的作业模式。
4.3 硬件设备技术需求参考
4.3.1 饮片存储与调剂单元
饮片存储仓位不少于200位(格),单仓位容量不小于5千克,依据GB/T 44036—2024执行,满足日均1000方库存周转需求。
4.3.2 识别与防错技术需求参考
系统应具备视觉识别、条码追溯、称量动态复核等防错能力。
4.3.3 设备材质与卫生要求
依据GB/T 44036—2024,与饮片直接接触的零部件材质宜无毒、耐腐蚀,且不会发生化学反应或吸附现象。
4.3.4 辅助设备参考
可配备但不限于以下辅助设备:辅助称量台,用于人工复核,精度不大于±0.1克;自动包装机,含分包功能;标签打印设备,支持条码或二维码打印;视觉识别装置;洁净与除尘设施。
4.3.5 系统独立性与兼容互补要求
智能调剂系统自带独立控制系统,其调剂作业不依赖特定品牌的信息系统即可独立完成全部核心功能。同时,系统应提供与第三方信息系统的标准化数据接口,实现兼容互补、协同运行。供应商须在方案中分别说明:系统独立运行时的完整功能清单;与第三方系统兼容互补的技术方案及可实现的数据交互范围;如对接存在技术障碍,说明替代性数据同步方案。
合规要求:供应商所投系统不得以“必须搭配特定品牌系统”为前提条件,不得因未采用特定品牌信息系统而影响系统功能的完整实现。医院不限定供应商必须采用特定品牌系统或设备。
4.4 ***平台功能参考
4.4.1 处方管理功能
电子处方接收:与医院HIS系统对接,支持自动接收、手动录入。
4.4.2 质量控制功能
1.智能审方:配伍禁忌审核、剂量审核、特殊煎法标注、十八反十九畏检查;
2.处方状态跟踪:实时显示处方在各环节的状态;
3.处方并行调度:多处方并行调剂作业,处方排队管理及优先级调度;
4.称量动态复核:每味饮片称量数据实时记录,超限自动报警;
5.视觉识别监测:自动识别饮片品种,与处方比对;
6.条码追溯管理:一人一方一码,全流程扫码追溯;
7.人工补调剂记录:人工补调剂过程应具备拍照留痕、重量记录和信息追溯功能;
8.分剂复核比对:支持实物饮片、处方信息和调剂过程照片的多重核对。
五、智能煎煮系统技术需求参考
5.1 煎煮系统建设说明
****中心,本次新增智能信息化煎药机及配套系统。原有煎药场地、设备及系统情况,本公告不再表述,均以意向商现场勘察为准。
本项目新购设备自带独立控制系统,须实现与本次新建系统兼容联通、协同运行。供应商须在方案中说明新购煎药机的统一纳管、兼容互补及通讯协议适配方案。
5.2 产能目标参考
煎药产能目标详见3.2,系统宜预留模块化扩充端口。
5.3 设备技术参数参考
额定电压220V 50Hz;总功率不小于8000W;文火加热功率不小于600W×4;武火加热功率不小于800W×4;煎药煲容量不小于20L×4;制袋尺寸155毫米×110毫米。
5.4 功能需求参考
煎药设备宜具备以下功能:
1.联网通信,支持PDA参数设置;
2.温度曲线实时采集;
3.自动挤压、自动加水、文武火自动转换;
4.支持一煎、二煎;二煎时自动加水、自动清洗;
5.可预设不少于12种煎药方案;
6.先煎后下等特殊工艺的自动提示与执行;
7.包装机:50至250毫升任意设定,速度不小于7袋每分钟;
8.有效成分煎出率不低于50%。
5.5 煎药管理软件功能优化参考
5.5.1 信息化系统的兼容互补原则
1.新增系统须遵循自带控制系统、兼容互补、非排他原则。新建系统应具备独立运行能力,并可通过标准化接口与医院HIS系统实现数据互通,确保调剂、煎药、发药等环节协同运行。
2.供应商须确保其系统不以“必须搭配特定品牌系统”为前提条件,不得因未采用特定品牌信息系统而影响系统功能的完整实现。
5.5.2 功能优化参考
1.与智能调剂系统对接:调剂处方信息自动推送至煎药环节;煎药状态自动回传至调剂系统。
2.煎药过程智能管理:自动匹配空闲煎药设备;自动下发煎药工艺参数;扫码启动、自动记录、异常报警。
3.数据大屏与患者端:实时展示设备负载、工单进度;患者端追溯信息查询。
4.扩充端口管理:预留设备扩容管理模块,支持新增设备的注册、配置和管理。
六、信息化建设专项方案
本章为信息化建设专项要求。供应商须提供完备的信息化设置方案,涵盖施工路径、系统对接、数据联通、区域共享接口及费用说明等内容。
6.1 信息化系统架构
建议构建覆盖“接方—审方—调剂—复核—煎煮—包装—配送—发药”全流程的智能化管理体系。系统架构应满足以下要求:
1.支持多系统协同运行,包括新建调剂系统、新建煎药系统、医院HIS系统;
2.支持数据分层管理,实现业务数据、设备数据、质量数据的分类存储与调用;
3.支持标准化接口扩展,为后续接入区域协作医疗机构预留能力。
6.2 信息化施工路径
供应商须在方案中明确信息化施工路径,包括各阶段的具体工作内容、责任边界、配合条件及验收标准。建议按以下阶段推进:
1.需求确认与接口设计阶段:明确对接范围、数据内容、接口方式,完成接口文档编制;
2.开发与单机调试阶段:完成接口开发、系统配置、单机功能验证;
3.联调测试阶段:完成与HIS系统的联调测试;
4.上线切换与培训阶段:完成数据迁移、系统上线、操作培训及验收交付。
6.3 与医院HIS系统联通方案
供应商须提供与医院HIS系统的联通方案,明确以下内容:
1.对接方式:明确采用API接口、数据库视图、消息队列、HL7/FHIR标准或其他方式,并说明选择依据及技术可行性。
2.数据交互内容:明确处方接收、费用结算、库存扣减、患者信息、医嘱信息等数据交互的具体内容、格式及频率。
3.数据流向:明确双向或单向数据流向,标注各环节数据触发条件,绘制数据流转示意图。
4.接口规范:提供接口文档、数据字典、通讯协议说明,明确接口调用方式、参数定义、返回值格式及错误码体系。
5.安全机制:明确身份认证、数据加密、访问控制、日志审计等安全措施。
6.异常处理:明确接口中断、数据异常、重复推送等场景的处理机制,包括重试策略、告警方式、人工干预流程等。
7.测试方案:提供联调测试计划、测试用例、验收标准,明确测试环境要求、测试数据准备及测试通过标准。
8.医院侧配合条件:医院协调HIS厂商提供接口文档、测试环境、配合人员、测试数据、网络与安全配置及现场支持;供应商须提前明确所需资料清单、测试环境要求及配合时间计划。
9.责任边界:供应商须明确与HIS厂商的配合界面划分,包括接口开发、联调测试、问题处置等责任方;如因医院侧配合条件未及时到位导致工期延误,供应商须说明替代性推进方案,并承诺积极配合完成接口开发、联调测试及上线切换。
6.4 区域共享接口方案(预留)
***平台,需为后续接入区域内其他医疗机构预留接口能力。供应商须提供区域共享接口方案,明确以下内容:
1.接口类型:明确处方远程接入接口、数据上传接口、状态查询接口等类型,并说明各类接口的功能定位及使用场景。
2.接入方式:明确采用VPN专线、***网、***网+***网关或其他方式,并说明选择依据及技术可行性。
3.数据规范:遵循国家中医药管理局《共享中药房(煎药)项目功能要求》等相关标准,明确数据格式、编码规则及传输协议。
4.安全机制:明确身份认证、数据加密、访问控制、审计日志等安全措施,确保多机构接入场景下的数据安全与隐私保护。
5.扩展能力:支持多机构接入、多租户管理、权限分级,明确系统扩容方式、性能保障措施及高可用设计。
6.接口文档:提供完整的接口文档、数据字典、接入指南,明确接口调用方式、参数定义、返回值格式及错误码体系。
7.医院侧配合条件与责任边界:医院协调提供相关标准文件、网络环境信息、配合人员、测试环境、安全策略及现场支持;供应商须提前明确所需标准文件清单、网络环境要求及配合时间计划,明确与医院及后续接入机构的配合界面划分,包括接口开发、联调测试、问题处置等责任方;如因医院侧配合条件未及时到位导致接口预留能力建设延误,供应商须说明替代性推进方案,并承诺积极配合完成区域共享接口的设计、开发、测试及后续接入支持。
6.5 后续接口费用及系统改造费用说明
供应商须在方案中明确本项目涉及的信息化接口开发、系统改造及后续扩展相关费用事项,具体要求如下:
一、费用包含原则
供应商提交的总报价应包含本项目实施过程中为完成系统对接、数据联通、区域共享接口预留等所需的全部信息化费用,包括但不限于接口开发费、联调测试费、数据迁移费、通讯协议适配费、中间件授权费、安全配置费、文档编制费及培训费等。除方案中明确单独列支的费用外,医院不再另行支付其他信息化接口相关费用。
二、费用计价方式
供应商须对以下费用逐项说明计价方式,并明确计价依据:
1.与医院HIS系统对接费用:明确接口开发、联调测试、异常处理等费用的计价方式,如一次性费用、按接口数量计费或按人天计费等;
2.区域共享接口预留费用:明确接口设计、文档编制、测试环境搭建等费用的计价方式。如后续接入其他医疗机构产生额外费用,须说明计价标准及计费方式;
3.系统扩容与升级费用:明确后续新增设备注册、配置、纳管等扩容费用的计价方式;
4.年度维保费用:明确质保期后年度维保费用的计价标准,包括接口维护、系统升级、故障响应等服务内容。
三、费用锁定承诺
供应商须承诺,在合同期内不随意调整已明确的费用标准。如因医院需求变更导致接口范围、系统功能或设备数量增加,双方应另行协商并签订补充协议,供应商不得单方面提高已明确费用标准。
四、费用清单要求
供应商须在报价文件中单独列明信息化接口及系统改造相关费用清单,注明费用项目、计价方式、计价依据、数量(如适用)、单价(如适用)及合价,并附费用说明。未单独列明的费用项目,视为已包含在总报价中,医院不再另行支付。
五、医院配合与责任边界
医院将根据项目需要,协调HIS厂商提供接口文档、测试环境、配合人员及需求确认等支持,并对供应商提交的费用清单进行审核。供应商须提前明确所需资料清单、测试环境要求及配合时间计划,明确与HIS厂商的配合界面划分,包括接口开发、联调测试、费用核算等责任方。如因医院侧配合条件未及时到位导致费用核算或接口开发延误,供应商须说明替代性推进方案,并承诺积极配合医院完成接口开发、联调测试及费用核算,不得以配合条件未满足为由拒绝履行合同义务。
6.6 核心功能模块参考:
1.处方管理:自动接收、智能审方、排队调度、状态跟踪;
2.调剂管理:自动化调剂、动态复核、视觉识别、条码管理;
3.煎煮管理:设备分配、工艺下发、温控采集、异常报警;
4.质量管理:数据采集、合格率统计、异常追溯;
5.库存管理:实时监控、效期预警、自动盘点;
6.发药管理:智能发药柜、病区发药扫码确认、物流取药核销;
7.区域共享管理:多机构接入、权限分级、数据隔离、共享调度。
6.7 数据管理要求
供应商须明确数据管理方案,包括业务数据、设备数据、质量数据的分类存储、调用权限、备份策略及安全审计要求。数据管理应符合医院信息安全管理规定。
七、智能发药柜及病区发药模块
7.1 智能发药柜
在中药房区域设置智能代配/代煎发药柜,支持:
1.患者凭手机端取药码,或医保卡、电子医保凭证,自助取药;
2.物流公司凭配送码扫码取药;
3.发药柜温度控制,代煎汤剂建议8至20摄氏度恒温冷藏;
4.与HIS及本次新建系统对接,处方状态实时同步;
5.取药记录自动留存,支持追溯查询。
供应商须根据现场实际情况,包括中药房平面图、发药窗口位置、候药大厅布局等,设计智能发药柜的安装位置、数量、尺寸及动线衔接方案,确保与现有发药窗口调整方案相协调。
7.2 院内病区发药模块
建立覆盖院内病区的信息化发药模块,功能包括:
1.病区处方自动接收与调剂任务分配;
2.发药扫码确认,记录操作人、时间、药品明细;
3.病区取药扫码核销,状态回传至系统;
4.全流程操作留痕,支持按病区、患者、时间多维度追溯;
5.与医院HIS系统及本次新建系统数据互通。
7.3 物流动线定制化设计要求
供应商须根据现场实际勘察情况,针对以下环节设计完整的物流动线方案:
1.中药房内部动线:从接方审方、调剂、复核、分剂包装到智能发药柜的全流程动线;
2.调剂区至煎药房动线:原材料(饮片桶、药袋)和成品(煎药袋、汤剂包)在两场地之间的流转路线,明确物流方式,如传送带、AGV、人工加扫码交接等,明确两个场地之间的空间衔接方式、流转过程中的信息绑定与扫码核验节点、高峰时段的物流效率保障措施、物流过程中的洁净与防污染措施;
3.患者取药动线:患者从候药大厅至智能发药柜的取药路线;
4.物流公司取药动线:物流公司扫码取药的路线及交接节点;
5.病区发药动线:从发药区至院内病区的配送路线及扫码核销节点。
动线设计须基于现场实际勘察,标注各节点扫码核验位置,避免人流、物流交叉污染,确保高效、可追溯。
八、场地布局与标准化改造要求
8.1 智能调剂场地(225.2㎡)
8.1.1 场地现状
该场地目前为在用状态,现有中药房正常开展日常调剂业务。基础水、电、网络接口可满足基本办公需求,但智能调剂设备安装所需的增容及专用布线条件,须由供应商根据现场勘察结果提出改造方案。
8.1.2 功能分区建议
供应商可结合现场勘察情况,在225.2㎡内合理规划以下功能区域:
1.智能调剂区:全自动调剂设备安装、操作,含自动调剂药斗阵列及相关输送设施;
2.人工补调剂区:用于自动调剂设备无法处理的特殊饮片,如贵细、毒麻等,进行人工辅助调剂、称量、拍照记录;
3.分剂复核区:处方饮片的分剂包装、复核确认,含复核操作台、信息终端等;
4.接方审方区:处方接收、审核、管理、打印等办公作业;
5.饮片存取区:饮片存储柜放置区域,用于人工补调剂单元全品规饮片的存放;
6.智能发药区:智能发药柜安装区域,用于患者自助取药及物流取药。
8.1.3 场地标准化改造要求
供应商须在方案中提供完整的场地改造方案,包括但不限于:
1.场地整体标准:调剂区场地建设应符合《中药饮片自动调剂系统技术规范》(GB/T 44036—2024)及《医疗机构中药房管理规范》等相关标准对智能自动化调剂场地的综合要求,包括空间布局、地面、墙面、顶棚材质、通风除尘、给排水、电气配置等;
2.地面、墙面、顶棚材质及工艺,须明确整改方案;
3.通风除尘系统;
4.给排水改造;
5.***网络布线方案;
6.详细造价明细,分项列明,基于现场勘察。
8.2 煎药房场地(约130㎡)——****中心改造
该场地目前为在用状态,****中心正常开展日常煎药业务。供应商须****中心要求对煎药房进行全面整备改造。
8.2.1 功能分区
1.智能浸泡区;
2.智能煎煮区;
3.智能灌装区;
4.清洁区;
5.成品外包装及暂存区。
8.2.2 场地标准化改造要求
供应商须提供完整的煎药房标准化改造方案,明确:
1.场地整体标准:煎药房场地建设应符合《医疗机构中药煎药室管理规范》《****中心通用要求》及《中药自动化煎制系统》等行业标准对智能自动化煎药场地的综合要求,包括功能分区、地面、墙面、顶棚材质、通风排蒸汽、给排水、电气配置、温湿度控制等;
2.地面整改:防滑、耐腐蚀、易清洁材质,明确工艺做法;
3.墙面整改:防潮、耐腐蚀、易清洁材质,明确工艺做法;
4.顶棚整改:防霉、易清洁材质,明确工艺做法;
5.排蒸汽及通风设施:明确排风量、设备选型及安装方案;
6.给排水改造:明确给水点、排水点、管径及材质;
7.电气改造:明确配电容量、回路设置、插座配置;
8.网络布线:***网络接入点、带宽及布线方案。
造价明细统一在8.3中列明,本节不再重复。
8.2.3 场地标准符合性逐项对照
供应商须在方案中逐项对照以下标准要求,说明其煎药房改造方案的符合性:
依据《医疗机构中药煎药室管理规范》第二章“设施与设备要求”《****中心通用要求》中“环境及附属设备要求”。
8.2.4 物流动线
供应商须设计合理的物流动线,确保各工序衔接顺畅,避免交叉污染。
8.3 造价报价要求
供应商须基于现场实际勘察,对场地改造各项造价进行精确报价,明细清楚,包括但不限于:
1.装修工程,含地面、墙面、顶棚;
2.洁净及通风除尘工程;
3.排蒸汽工程;
4.给排水改造;
5.电气增容及改造;
6.网络布线;
7.智能物流设施;
8.其他配套工程。
说明:所有造价须分项列明,标注材料品牌、规格、数量、单价、合价,并附设计方案及图纸。
九、系统兼容互补专项说明
9.1 系统兼容互补原则
本项目新建调剂系统和煎药系统自带独立控制系统,须遵循以下原则:
1.自带控制系统原则;
2.兼容互补原则;
3.非排他原则;
4.无冲突原则。
本项目涉及的系统与设备,均以本次建设方案及意向商现场勘察为准。
9.2 供应商兼容性承诺要求
供应商须在方案中提供其控制系统兼容互补的技术可行性说明,如有合作案例可提供证明材料。同时须承诺:
1.所投调剂系统和煎药控制系统自带独立控制系统,具备独立运行能力;
2.不因未采用特定品牌信息系统而影响系统功能的完整实现;
3.与医院HIS系统及本次新建系统实现兼容互补、协同运行,不出现排他性和冲突。
十、项目实施建议
10.1 现场勘察
欢迎供应商在提交方案前完成现场勘察。参与第一轮询价并已做现场勘察的意向商,可自行决定是否再次勘察。供应商需了解调剂场地225.2㎡和煎药房约130㎡的实际状况。医院在现场勘查时可提供场地平面图纸、现有业务运行时段及高峰负荷等信息。现场勘察须提前预约,具体时间和联系人可在本公告发布后咨询。
要求:供应商须基于现场实际勘察出具设计方案及造价明细。未进行现场勘察的供应商,自行承担因未充分了解现场条件导致的设计偏差及报价风险。现场勘察登记表(附件)可作为已勘查现场的证明文件,供应商可自愿提交。
10.2 “边施工边营业”专项方案
两处场地均为在用状态,改造期间现有业务不宜停摆。供应商须在方案中提供完备的“边施工边营业”专项方案,确保医院****中心煎药业务在项目施工期间持续正常运行。
10.2.1 中药房场地施工期间业务保障方案
供应商须结合中药房平面图,制定以下具体措施:
1.作业面压缩:施工期间,原4个单元的人工调剂组压缩为2个,集中设置于场地内指定区域,确保人工调剂产能不中断;
2.发药窗口调整:原发药窗口调整至原候药大厅,确保患者取药通道畅通;
3.场地腾空:通过压缩人工调剂组和调整发药窗口,腾空场地用于安装新引进的自动调剂设备;
4.原人工产能保障:确保施工期间原人工调剂产能不低于现有水平;
5.临时隔离:施工区域与运营区域设置有效物理隔离;
6.动线调整:重新规划患者取药动线、饮片运输动线,避免交叉。
10.2.2 煎药房施工期间业务保障方案
供应商需制定以下具体措施:
1.不停业施工:确保现有煎药业务在施工期间持续运行;
2.分区施工:按照“完成一片、交付一片、再施工下一片”的原则进行;
3.先增后减:新增设备优先安装调试,待正常运行后再改造旧有设施;
4.错峰施工:高噪声、高粉尘作业可安排在非工作时间进行;
5.临时煎药安排:如现有煎药能力受到影响,制定临时煎药调配方案;
6.应急保障:制定设备突发故障时的业务连续性预案。
10.2.3 工期与业务连续性平衡
供应商须在方案中明确60日工期内“边施工边营业”的具体安排,包括分段施工计划、错峰作业时间表、交叉推进节点等,确保工期与业务连续性之间的平衡。
10.3 方案建议内容
供应商提供的方案文件须包含以下内容:
1.技术方案书:系统架构、设备选型及参数、软件功能说明;
2.布局设计方案:平面布局图、3D效果图、动线图、物流衔接方案;
3.场地装修方案:场地整体标准、装修材质、通风除尘、给排水、***网络、造价明细,分项列明;
4.“边施工边营业”专项方案:中药房作业面压缩、发药窗口调整、煎药房分区施工、业务连续性保障;
5.信息化方案:系统对接方案、数据流转方案、区域共享接口方案、接口费用说明;
6.智能发药柜及病区发药方案:设备选型、功能说明、对接方式、现场定制化设计;
7.物流动线设计方案:中药房内部、调剂区至煎药房、患者取药、物流取药、病区发药动线;
8.详细报价单:两个子项目分别提供配置清单及分项报价,场地改造造价须分项列明;
9.项目进度甘特图或里程碑计划表:须按60个日历日编制。
十一、报价与方案提交说明
11.1 提交方式
本次为公开询价及市场调研,欢迎有意向的供应商积极提交方案及报价。供应商可针对两个子项目分别提供详细的配置清单及分项报价,也可提供总体方案报价。两个子项目划分如下:
子项目一:智能中药饮片调剂系统建设,含调剂设备、软件系统、225.2㎡场地改造及装修等。
子项目二:智能煎煮系统扩容与优化升级,含煎药设备、软件优化、约130㎡煎药房场地改造及装修等。
11.2 报价构成建议
报价可包含但不限于以下内容:
1.设备硬件:列明品牌、型号、规格、数量、单价;
2.软件系统:列明功能模块、授权方式;
3.场地改造及装修:装修、电气、网络、通风、给排水、洁净工程等;
4.智能物流衔接系统:传送带、AGV、扫码交接等物流设施;
5.智能发药柜及病区发药模块:设备、软件、集成费用;
6.过渡期施工与业务保障:临时隔离、错峰施工、应急保障等;
7.系统集成:接口开发、联调联试、数据迁移;
8.安装调试:设备安装、单机调试、系统联调;
9.培训服务:理论培训、实操培训、教材编制、驻场指导;
10.运输保险:包装、运输、装卸、保险;
11.税费:增值税等;
12.质保期后年度维保:质保期满后每年的维保费用标准,供参考。
11.3 供应商资质信息
供应商须提供以下资质信息及业绩证明材料,作为我院方案评审的重要依据:
(一)基本资质信息
1.企业法人营业执照(副本)复印件;
2.相关资质认证,如CMMI、ISO等。
(二)业绩证明
供应商须提供不少于2家三级及以上中医院或综合性医院中医科室智能中药饮片调剂系统或智能煎药系统项目的成功案例,并提供以下证明材料:
1.项目合同关键页复印件,含合同首页、标的页、金额页、签章页;
2.项目验收报告或用户出具的合格证明;
3.用户反馈评价,如有。
(三)同类不同品牌设备技术对比表
供应商须提供一份客观的技术对比报告,就其本次报价产品与市场上至少两家其他主流品牌的同级别设备进行横向对比,建议提供三家对比以增强参考价值。对比内容须以客观数据为基础,注明数据来源,如公开发布的技术规格书、中标公告参数、第三方检测报告、用户调研等,不得含有主观贬损性评价。具体对比维度如下:
1.设备主要技术参数:仓位(格)数量、称量精度(单味误差)、调剂效率(方/小时)、识别准确率(%)、其他关键参数请补充;
2.设备材质与工艺水平:与饮片接触部件材质、设备主体材质及工艺、防护和清洁设计特点;
3.软件功能完整性:处方管理模块、智能审方功能、质量控制与追溯、系统对接能力;
4.价格水平对比:设备硬件报价(万元)、软件系统报价(万元)、整体项目参考总价(万元);
5.三级中医院实际应用情况:三级及以上中医院应用案例。
数据来源须在对比报告中逐项注明,如引用公开资料、检测报告或调研记录等。对比报告行数可据实增减,但须涵盖全部维度。
(四)招采中标印证材料清单(硬性证明材料)
供应商须提供近两年内,以公告发布之日倒推24个月,不少于2个同类项目,即三级及以上中医院或综合性医院中医科室智能中药饮片调剂系统或智能煎药系统项目的完整招采中标印证材料,并按以下清单逐项列明:
1.中标(成交)通知书复印件,加盖供应商公章;
2.中标公告截图,含网址,须可查询验证;
3.项目合同关键页复印件,含合同首页、标的页、金额页、签章页;
4.项目验收报告或用户出具的合格证明。
说明:供应商可提供同类项目业绩证明材料(中标材料、合同关键页、验收报告等)作为方案评审的参考依据。我院将对所提供材料的真实性进行核验,但不将业绩材料完整性作为参与本次市场调研的前置条件。
(五)其他说明
供应商提交的业绩证明及中标材料,仅作为我院编制采购文件时了解行业技术水平和市场价格水平的参考依据。我院承诺对供应商提交的上述材料承担保密义务,未经供应商同意不向第三方披露。供应商所提供的价格信息,仅用于我院了解行业市场价格水平,不作为资格评审依据。
十二、其他说明
1.调研性质:本公告为第二次市场调研及公开询价用途,非正式采购公告。医院有权根据调研结果调整项目方案,亦不保证必然启动后续采购程序。
2.方案参考:供应商提交的方案及报价仅作为医院编制后续采购文件的参考依据,不具有法律约束力。
3.信息保密:医院将对供应商提交的方案及报价信息承担保密义务,未经供应商同意不向第三方披露,法律法规要求披露的除外。
4.现场勘察:欢迎供应商提前预约现场勘察,勘察联系人及联系方式详见公告末尾。
5.提交时间:请供应商于本公告发布之日起10个工作日内提交方案及报价。
6. PPT演示要求:为便于我院了解智能中药饮片调剂系统及智能信息化煎药系统的技术特点、设备性能及全流程协同运行方式,欢迎意向商以PPT形式完整演示智能中药饮片调剂系统及智能信息化煎药系统完整工作流程。演示内容可包括设备结构、调剂流程、煎药流程、信息流转、质量控制、追溯管理等环节。意向商提交方案时,可一并提供PPT演示文件,并在现场讲解或线上演示中展示调剂、煎药及全流程协同工作过程。本次演示要求仅用于市场调研及技术交流,不作为资格评审或方案否决条件。
联系人与联系方式:
联系人:罗老师联系电话:0795-***0783
电子邮箱:__****@****.com
现场勘察预约:0795-***0783
联系地址:宜春市中医院(****路****号)
附件:现场勘察记录表
一、基本信息
|
项目 |
内容 |
|
项目名称 |
宜春市中医院共享中药房(智能中药饮片自动调剂和智能煎药系统)建设项目 |
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勘察日期 |
年 月 日 |
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勘察时间 |
时 分至 时 分 |
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供应商名称(加盖公章) |
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|
统一社会信用代码 |
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联系人 |
|
|
联系电话 |
|
|
院方陪同人员 |
二、调剂场地勘察记录(药房区域,225.2㎡)
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序号 |
勘察项目 |
勘察结果 |
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1 |
场地位置 |
号 楼 层 |
|
2 |
实际使用面积(㎡) |
|
|
3 |
层高(m) |
|
|
4 |
梁下净高(m) |
|
|
5 |
地面承重(kg/㎡) |
|
|
6 |
立柱分布 |
□有 □无;如有,柱间距: m × m |
|
7 |
主电源接入点位置及容量 |
位置: ;电压: V;容量: kW |
|
8 |
主网络接入点位置及带宽 |
位置: ;带宽: Mbps |
|
9 |
主给排水接口位置 |
给水: ;排水: |
|
10 |
通风排烟设施现状 |
□有 □无;现有方式: |
|
11 |
消防设施现状 |
□有 □无;类型: |
|
12 |
地面、墙面、顶棚材质现状 |
|
|
13 |
场地现状描述 |
该场地目前为在用状态,现有中药房正在正常运营。 |
|
14 |
其他发现 |
三、煎药房场地勘察记录(约130㎡)
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序号 |
勘察项目 |
勘察结果 |
|
1 |
场地位置 |
号 楼 层 |
|
2 |
实际使用面积(㎡) |
|
|
3 |
层高(m) |
|
|
4 |
梁下净高(m) |
|
|
5 |
地面承重(kg/㎡) |
|
|
6 |
立柱分布 |
□有 □无;如有,柱间距: m × m |
|
7 |
主电源接入点位置及容量 |
位置: ;电压: V;容量: kW |
|
8 |
主网络接入点位置及带宽 |
位置: ;带宽: Mbps |
|
9 |
主给排水接口位置 |
给水: ;排水: |
|
10 |
排蒸汽通风设施现状 |
□有 □无;现有方式: |
|
11 |
消防设施现状 |
□有 □无;类型: |
|
12 |
地面、墙面、顶棚材质现状 |
|
|
13 |
场地现状描述 |
该场地目前为在用状态,****中心正在正常运营。 |
|
14 |
其他发现 |
四、物流衔接条件勘察
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序号 |
勘察项目 |
勘察结果 |
|
1 |
调剂区至煎药房实际距离(m) |
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|
2 |
两场地之间路径条件描述 |
通道宽度、转弯半径、地面平整度、是否经过公共区域等 |
|
3 |
可用物流方式评估 |
□人工+扫码交接 □传送带 □AGV □其他: |
|
4 |
高峰时段人流、物流冲突风险 |
□高 □中 □低;说明: |
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5 |
洁净与防污染条件 |
□具备 □不具备;说明: |
五、双方确认
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项目 |
内容 |
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勘察方确认 |
签字: 日期: 年 月 日 |
|
院方代表确认 |
签字: 日期: 年 月 日 |
六、补充记录
如场地有特殊结构、管线走向异常或其他影响方案设计的因素,请在此栏记录,可附页。
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序号 |
补充内容 |
|
1 |
|
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2 |
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3 |
备注:本登记表须在勘查现场由双方代表共同填写并签字确认。供应商提交方案时,须将本表复印件并加盖公章作为已勘查现场的证明文件一并提交。
现场勘察预约联系人: 联系电话:
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本公告地址:https://www.fzzhaobiao.com/view/1504/zxj3GqEBLRKCxEZfVqfm.html
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