一、拟准入遴选医用耗材及检验试剂其主要用途和要求如下:
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遴选序号 |
适用科室 |
遴选项目名称 |
单价限价(单位:元) |
最小报价单位 |
产品技术参数要求 |
需要兼容的设备品牌型号 |
注意事项 |
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1 |
全院 |
免洗手消毒液 |
0.045 |
ml |
有效成分:以乙醇为主要有效成分,乙醇含量范围应为60%~85%(W/V或V/V),可含过氧化氢、葡萄糖酸氯己定等辅助成分,具体含量应符合产品标示值±10%范围内,涂抹揉搓后自然干燥,免洗无残留,提供200~300ml、500ml、1000ml等瓶装规格,剂型为水剂、凝胶或泡沫型,配备出液装置。 |
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2 |
肝胆外科 |
一次性带鞘管腹壁吻合器 |
2100 |
套 |
适用于腹腔镜手术的腹壁穿刺与缝合,产品由穿刺器(含鞘管、芯杆)和吻合器(含缝线穿引器/抓线结构)组成。鞘管直径≥10mm,穿刺针管直径涵盖1.4mm—1.8mm,工作长度100mm—160mm可选。 |
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3 |
胃镜室 |
邻苯二甲醛消毒液 |
288 |
L |
有效成分为邻苯二甲醛,含量 0.50%–0.60%,pH 值 7.0–9.0;杀菌谱广,可杀灭细菌芽孢、分枝杆菌等,满足器械高水平消毒;溶液稳定性好,开封后连续使用周期≥14 天;对常见器械材质腐蚀性低,符合国家消毒规范。 |
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4 |
肾内科 |
刻痕球囊扩张导管 |
6000 |
套 |
适配导丝:0.018"/0.035"、标称压力:8 atm(全型号)、额定爆破压:20-40atm,推送杆长度:50-130cm、球囊直径:2-8mm、球囊长度:20-80mm。 |
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5 |
外科科室 |
外科手术引流导管套装 |
550 |
套 |
引流管规格范围涵盖Fr10—Fr24,长度满足临床需求;材质为硅橡胶或聚氨酯等医用高分子材料,符合生物相容性要求。负压球容量涵盖100ml—200ml,引流袋容量涵盖400ml—1000ml,符合YY/T 0489标准。 |
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6 |
甲状腺乳腺外科 |
神经监护气管插管 |
3600 |
套 |
插管内径包含由5.5mm-8.5mm的不同规格,最少不少于7种规格,满足不同体型患者的需求,管身需采用PVC材质以保证顺应性。可兼容医院现有的术中神经监护设备。 |
江苏百宁盈创、肌电诱发电位监测仪(术中神经监护仪)、BN-JCY-220A |
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7 |
口腔科 |
牙科义齿材料 |
/ |
个 |
产品为定制式义齿,含固定修复体与活动修复体,材质涵盖钴铬合金、纯钛、贵金属、氧化锆全瓷、铸瓷、树脂等,符合GB 17168及YY 0716等相关标准。包括定制式固定义齿、定制式活动义齿、定制式矫治器、单牙种植用全瓷牙冠等产品。 |
单牙种植用全瓷牙冠需为集采中选产品 |
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8 |
心血管内科 |
切割球囊系统 |
5692 |
套 |
切割件纵向镶嵌或固定于球囊表面,呈3—4列分布。适配0.014″(0.36mm)导丝,最小适配6F导引导管。球囊标称直径覆盖2.0—4.0mm,长度涵盖5—15mm。导管有效长度135cm±6cm。球囊远端外表面涂有亲水涂层,球囊部分带不透射线标记。 |
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9 |
整形美容科 |
注射用透明质酸钠 |
3380 |
支 |
适用于面部真皮中层至深层填充,用于鼻唇沟矫正、唇部塑形等面部轮廓修饰;透明质酸钠含量10~24mg/mL,规格1.0~2.5mL。可兼容医院现有的水光仪。 |
上海禾雅堂、皮下电子注射器控制助推装置(水光仪)、Skin 2 Skin Med-1 |
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10 |
脊柱外科 |
同种异体骨 |
4000 |
盒 |
来源于合法供体人骨组织,涵盖松质骨、皮质骨或混合骨形态,包括骨条、骨块、骨板、骨粒等规格;经深冻或冷冻干燥工艺处理,辐照灭菌,无菌提供;符合YY/T 0513.2标准。 |
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11 |
关节外科 |
一次性使用无菌刨削刀头 |
1806 |
把 |
由内外刀管组成,材质为医用不锈钢;直径覆盖2.0~5.5mm,长度150~195mm,刀头型式为刨刀或磨头,刀杆形状为直型或弯型。 |
美国史赛克、***平台(内窥镜摄像系统)、0700-010-000 |
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12 |
关节外科 |
一次性脉冲冲洗器 |
1411 |
个 |
适用于骨科、创伤及外科手术创面冲洗;由主机、管路及多种喷头(含雾化、花洒、带刷等)组成;电池驱动,脉冲式冲洗,流量≥100mL/min;具备冲吸一体或可接负压吸引功能。 |
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13 |
关节外科 |
一次性骨水泥真空搅拌套件 |
318 |
套 |
含搅拌杯、搅拌杆、输送套管等组件;适配常规关节置换骨水泥。 |
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14 |
泌尿外科 |
一次性使用内窥镜手术带密封鞘取物袋 |
600 |
套 |
由密封鞘(含穿刺锥、套管鞘)和取物袋组成,密封鞘直径规格涵盖5mm、10mm、12mm等,鞘管长度包含常规型及加长型(≥140mm),袋体容量规格≥400ml。 |
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15 |
泌尿外科 |
输尿管支架(J型导管) |
1、单J型:5202、双J型:800 |
支 |
由导管、导丝(选配)、推管(选配)、夹子(选配)组成,型式涵盖单J型、双J型。导管外径涵盖1.4mm(Fr4)—4.7mm(Fr14),长度涵盖150mm—300mm(单J型可至400mm以上)。 |
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16 |
全院 |
可吸收性外科缝线(普通缝线) |
1、单根装:902、8根装:544 |
包 |
产品由可吸收缝线与医用缝合针组成,缝线材质涵盖聚乙醇酸(PGA)、聚糖乳酸(PGLA)、聚对二氧环己酮(PDO)等合成聚合物或健康哺乳动物胶原。规格涵盖0#、1#,1-0至8-0,线长45cm—90cm,结构含单股/多股编织,缝针为不锈钢材质,圆针/三角针,弧度涵盖1/2、3/8等。 |
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17 |
全院 |
血糖试纸 |
1 |
片 |
产品基于电化学法(葡萄糖氧化酶或葡萄糖脱氢酶法)原理,用于体外定量检测新鲜毛细血管全血中的葡萄糖浓度。测量范围涵盖1.1—33.3mmol/L,检测时间≤5秒,样本量≤1.0μL,配套质控液。 |
报价需包含血糖仪价格 |
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18 |
全院 |
一次性使用灭菌橡胶外科手套 |
2.25 |
副 |
产品由天然橡胶胶乳或丁腈橡胶胶乳等材料制成,规格涵盖5.5—9.0号,表面可选光面或麻面防滑处理,无粉型,无菌提供,长度与厚度符合标准要求。 |
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19 |
神经外科、神经内科 |
颅内取栓支架 |
25800 |
套 |
产品由自膨式取栓支架和推送导丝组成,支架直径涵盖3mm—6mm,有效工作长度涵盖10mm—40mm,可适配最小微导管内径0.017英寸—0.021英寸。支架通体或有效段多点显影,可含近端及远端显影标记。 |
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20 |
神经外科、神经内科 |
颅内支架系统 |
40000 |
个 |
产品由自膨式支架和输送系统组成,支架采用镍钛合金材料,结构型式涵盖开环式或闭环式(激光雕刻或编织型)。支架标称直径涵盖2.5mm—5.5mm,有效长度涵盖8mm—45mm,适配血管直径涵盖2.0mm—5.5mm。兼容0.014″导丝,可经内径≤0.017″微导管输送。支架两端或有效段设铂钨合金等显影标记。输送系统有效长度涵盖135cm—185cm。产品不含药物涂层。 |
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21 |
神经外科、神经内科 |
神经介入微导管 |
16490 |
根 |
适用于脑血管介入诊疗,用于超选择性脑血管插管及输送弹簧圈、支架、取栓装置等器械;由管体、远端显影标记及鲁尔接头组成;管体材质为多层复合结构(含编织加强层);远端头端可选预塑形或直头设计。 |
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22 |
神经外科、神经内科 |
颅内球囊扩张导管 |
10900 |
根 |
带 X 射线可视标记,兼容 0.014 英寸导丝,具备良好推送性与血管通过性,球囊规格可覆盖临床常用区间,额定爆破压力满足安全使用要求,适用于颅内动脉狭窄介入扩张治疗。 |
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23 |
神经外科、神经内科 |
封堵球囊导管系统 |
15000 |
个 |
带 X 射线可视标记,适配临床常用导丝,导管具备良好柔顺性与推送性能,球囊可稳定充盈泄压,规格覆盖神经介入常用型号,适用于颅内血管病变封堵辅助手术。 |
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24 |
微创介入血管外科 |
腔静脉过滤器 |
18300 |
套 |
产品由滤器及输送系统组成,滤器采用镍钛合金、钴铬合金或医用不锈钢等非铁磁性材料制成,兼容MRI检查。滤器类型涵盖永久型或可回收型。 |
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25 |
微创介入血管外科 |
滤器回收套件 |
8592 |
个 |
产品由回收鞘(含鞘管和扩张器)、圈套器(抓捕器)及导引鞘等组件组成。远端带不透射线标记。回收鞘有效工作长度涵盖60cm—90cm。 |
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26 |
微创介入血管外科 |
外周血管球囊扩张导管 |
6000 |
条 |
适用于外周血管系统(含髂动脉、股动脉、腘动脉、膝下动脉、肾动脉及动静脉透析通路)经皮腔内血管成形术;由球囊、双腔导管(OTW或快速交换型)、不透射线显影标记及鲁尔接头组成。。 |
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27 |
检验科 |
白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法) |
1、0.07元/测试2、0.142元/ml |
测试/ml |
适用于体外定量检测人血清或血浆中白蛋白(ALB)含量;方法学为溴甲酚绿(BCG)比色法;适配全自动生化分析仪(开放通道). |
1、要求为集采中选产品2、报价为ml的需备注每ml可以做多少个测试 |
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28 |
检验科 |
白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
1、6元/测试2、17.4元/ml |
测试/ml |
适用于体外定量检测人血清、血浆及尿液中白蛋白(ALB)含量;方法学为免疫比浊法(含乳胶增强免疫比浊法);适配全自动生化分析仪或特定蛋白分析仪(开放通道). |
报价为ml的需备注每ml可以做多少个测试 |
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29 |
检验科 |
六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
120 |
人份 |
检测标本呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(HAdV)、人偏肺病毒(HMPV)、副流感病毒I型、II型、III型六种病毒核酸,采用多重荧光PCR技术。 |
上海宏石、PCR仪器 |
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30 |
检验科 |
全自动凝血分析仪配套试剂耗材 |
/ |
1、测定试剂盒按每个测试报价2、质控品、校准品、稀释液、清洗液按每瓶报价3、反应杯按每个报价 |
1、活化部分凝血活酶时间(APTT)测定试剂盒(凝固法)2、凝血酶时间(TT)测定试剂盒(凝固法)3、凝血酶原时间(PT)测定试剂盒(凝固法)4、纤维蛋白原(FIB)测定试剂盒(凝固法)5、D-二聚体(D-Dimer)测定试剂盒(免疫比浊法)6、D-二聚体(D-Dimer)质控品(低值、中值、高值)7、D-二聚体(D-Dimer)校准品8、凝血质控品(水平1、水平2)9、凝血分析用稀释液10、凝血仪配套清洗液11、凝血反应杯(光学杯和磁珠) |
需按照附件5要求,提交配套设备相关材料 |
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31 |
消毒供应室 |
过氧化氢卡匣 |
/ |
个 |
能匹配 PS-100GXP 低温等离子灭菌设备使用 |
山东新华,过氧化氢低温等离子体灭菌器,PS-100GXP |
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32 |
消毒供应室 |
过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋 |
/ |
卷 |
能匹配 PS-100GXP 低温等离子灭菌设备使用,需要包含75mm×100m、100mm×100m、200mm×100m、250mm×100m、300mm×100m、400mm×100m等常用规格 |
山东新华,过氧化氢低温等离子体灭菌器,PS-100GXP |
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33 |
消毒供应室 |
过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡 |
1.35 |
片 |
能匹配 PS-100GXP 低温等离子灭菌设备使用 |
山东新华,过氧化氢低温等离子体灭菌器,PS-100GXP |
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34 |
消毒供应室 |
过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示胶带 |
100 |
卷 |
能匹配 PS-100GXP 低温等离子灭菌设备使用 |
山东新华,过氧化氢低温等离子体灭菌器,PS-100GXP |
二、报名公司资格条件
1. 报名公司须提交真实、有效的资质证件及相关文件。
2. 针对每个遴选项目,报名公司仅能递交单一厂家品牌的耗材资料,若报名公司对同一准入遴选项目进行多个品牌重复递交资料,视为该报名公司遴选资料无效。
三、报名公司提交资料要求
1. 每个准入遴选项目单独一份材料。
2. 文件要求:详见附件4《医用耗材准入遴选资料清单及要求》,电子版以PDF格式(扫描版)合并为一份文件上交(注:必须按照文件要求的顺序,整理排序、扫描)。
3. 附件2《医用耗材准入遴选产品信息调研表》,电子版加盖公章;需同时以Excel格式上交。
4. 产品报价以公告要求中的最小单位单位进行报价。
5. 耗材上交所有文件要求的命名格式:项目序号+遴选项目名称+报名公司全称+生产厂家全称。
6. 配套设备上交所有文件要求的命名格式:项目序号+遴选项目名称+报名公司全称+生产厂家全称+设备注册证名称。
7. 本次调研所列的产品技术参数,是基于临床科室常规需求拟定的理想化参考指标,目的在于帮助收集产品的基础性能信息,只要产品能够满足临床科室实际使用的核心功能与安全要求,即使个别参数未能完全对应,同样具备参与遴选资格。
四、 准入遴选论证会议通知:
1. 时间:另行通知
2. 地点:****楼职能科会议室
3. 本次准入遴选会议必须带样品到现场,请报名公司提前准备好样品
五、 遴选相关要求:
1. 资质提交方式:在规定时间内提交电子版资料,无须提交纸质材料。
电子版文件提交至电子邮箱:52****@****.com,邮件标题为:项目序号+遴选项目名称+报名公司全称+生产厂家全称。
2. 资料提交时间:2026年9月15日至2026年9月18日下午17:30,逾期提交资料将不再接收。
3. 本次仅为产品品牌遴选,配送商资格遴选另行通知。
4. 联系电话:陈老师,0769-****8180
5. 如因资料不全,格式不按照要求整理等问题,视为该报名公司遴选资料无效。
附件:医用耗材遴选资料清单及要求(2026年9月15日)
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本公告地址:https://www.fzzhaobiao.com/view/14463/nUUiqaABni4p5U9XW0Yu.html
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